2021新版医疗器械临床使用管理办法解读ppt课件共30页，下载的文件包中有医疗器械临床使用管理办法的解读(讲稿文字为6721)，欢迎下载！
医疗是关乎民生的领域，和人们的身体健康和生命安全息息相关。但凡设计医疗的行业，都需要严加监管，才能最大程度保证人民看病就医过程中能够享受到安全优质的医疗服务。
医疗器械作为医疗相关的行业，其安全有效的使用直接关系到医疗质量安全和人们的身体健康，所以，对医疗器械行业的监督管理以及规范要求是不可或缺的。2010年，国家卫生主管部门出台了《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》，该管理规范自从实施以来，为医疗器械行业的监管管理带来了积极的作用，在将近10年的实施之后，也为医疗器械监管工作积累了不少的经验。
进入2020年以后，为了进一步监督管理医疗卫生器械行业以及破除《管理规范》在管理医疗器械行业工作中出现的短板，《 医疗器械临床使用管理办法》与 2020年 12月 4日第 2次委务会议审议通过，现予公布，自 2021年 3月 1日起施行。
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